No he encontrado tema sobre esta enfermedad y por desgracia la estoy viviendo de cerca, se la detectaron hace poco a una persona cercana y se está expandiendo de una forma que da miedo.
¿Sabéis si es habitual tener herpes zoster?

Aurora escribió: 14 Ago 2018, 23:43 No he encontrado tema sobre esta enfermedad y por desgracia la estoy viviendo de cerca, se la detectaron hace poco a una persona cercana y se está expandiendo de una forma que da miedo.
¿Sabéis si es habitual tener herpes zoster?

En gente de más de 65 años, sí, conozco varios casos y el dolor es tremendo. Es el virus de la varicela inactivo.

Pero el Lupus hasta donde yo sé no es contagioso, ¿no? Y la enfermedad de la que habláis es diferente...

Yo me referia que el Herpes Zoster es frecuente por desgracia a partir de una edad si se ha padecido varicela de niño, a la que hay una bajada del sistema inmunitario. Se tenga lupus o no, creo que no he sabido expresarlo bien, perdón.

Yo he tenido herpes Zoster varias veces y tengo 35 años. Creo que tres veces. Si te refieres a la relación del virus con el lupus ni idea. Mucho ánimo

shastha escribió: 17 Ago 2018, 14:10 Yo he tenido herpes Zoster varias veces y tengo 35 años. Creo que tres veces. Si te refieres a la relación del virus con el lupus ni idea. Mucho ánimo

Mi amiga está cerca de tu edad. Gracias por las respuestas, chicas.

Hola! Yo estoy a puntito de recibir el diagnóstico oficial, aunque llevo un par de meses medicándome

hola, soy novata total yo tengo una enfermedad prima del lupus, y no es que tenga que ver el herpes con el lupus, es que al tener el sistema inmunologico muy debilitado cualquier infeccion/virus nos afecta demasiado, vamos que somos propensos a cogerlo todo.

besosdecanela escribió: 03 Dic 2018, 02:23 hola, soy novata total yo tengo una enfermedad prima del lupus, y no es que tenga que ver el herpes con el lupus, es que al tener el sistema inmunologico muy debilitado cualquier infeccion/virus nos afecta demasiado, vamos que somos propensos a cogerlo todo.

eso es, el herpes zoster no es el lupus sino el virus de la varicela que estaba "dormido" ya se ha "despertado". El lupus es una enfermedad autoinmune.

AXLROSE escribió: 03 Dic 2018, 13:34

besosdecanela escribió: 03 Dic 2018, 02:23 hola, soy novata total yo tengo una enfermedad prima del lupus, y no es que tenga que ver el herpes con el lupus, es que al tener el sistema inmunologico muy debilitado cualquier infeccion/virus nos afecta demasiado, vamos que somos propensos a cogerlo todo.

eso es, el herpes zoster no es el lupus sino el virus de la varicela que estaba "dormido" ya se ha "despertado". El lupus es una enfermedad autoinmune.

A mi me están estudiando para ver si tengo alguna enfermedad autoinmune estilo lupus, artritis reumatoide, etc. Ojalá no tenga nada de eso.

Aurora escribió: 03 Dic 2018, 23:57

AXLROSE escribió: 03 Dic 2018, 13:34

besosdecanela escribió: 03 Dic 2018, 02:23 hola, soy novata total yo tengo una enfermedad prima del lupus, y no es que tenga que ver el herpes con el lupus, es que al tener el sistema inmunologico muy debilitado cualquier infeccion/virus nos afecta demasiado, vamos que somos propensos a cogerlo todo.

eso es, el herpes zoster no es el lupus sino el virus de la varicela que estaba "dormido" ya se ha "despertado". El lupus es una enfermedad autoinmune.

A mi me están estudiando para ver si tengo alguna enfermedad autoinmune estilo lupus, artritis reumatoide, etc. Ojalá no tenga nada de eso.

Mucha suerte!!!!

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[mention]Aurora[/mention] Que tal sigue tu amiga?

Va mejor [mention]Micaela[/mention] gracias.

]Me alegro mucho !
Me imagino que ya conocéis el blog de tu Lupus es mi lupus , hay muchísima información. También en el de domando al lobo. Yo tuve un brote importante en el que he estado unos 3 meses, pero ahora estoy genial! Vamos casi, casi como si no tuviese nada.

Es muy importante, en mi caso, y seguro que en la mayoría de las autoinmunes vigilar los tres pilares :
Ejercicio físico
Alimentación
Evitar el estrés.
Parece fácil... pero no lo es! Jejje

Micaela escribió: 13 Abr 2019, 16:59 ]Me alegro mucho !
Me imagino que ya conocéis el blog de tu Lupus es mi lupus , hay muchísima información. También en el de domando al lobo.

He borrado lo verde por si no quieres que se quede :)

Sí! En tu lupus es mi lupus encontré muchas cosas al principio, la chica es muy maja.
Yo ahora tengo un brote mal controlado, estoy con prednisona, hidroxicloroquina y metotrexato, pero es posible que cambia a belimumab, que es un biológico específico que está teniendo buenos resultados

Ay [mention]lalalala04[/mention] un abrazo grande!!! Cuídate mucho.
Donde te llevan? A mi me derivaron a la unidad de autoinmunes del clínic ( BCN) y estoy muy contenta

Micaela escribió: 13 Abr 2019, 17:40 Ay @lalalala04 un abrazo grande!!! Cuídate mucho.
Donde te llevan? A mi me derivaron a la unidad de autoinmunes del clínic ( BCN) y estoy muy contenta

He escuchado maravillas del clínic! Me llevan en la Fe (valencia) y quitando al principio, ahora estoy muy contenta. A ver si nos olvidamos pronto del lobo

Subo tema, que hoy se celebra el día mundial. Espero que le den más visibilidad a esta enfermedad de la que no se sabe todo y quienes la padecemos no nos sentimos del todo comprendidos.

¿Es posible un diagnóstico de lupus sin anas positivos?