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Lo siento mucho [mention]undi[/mention] , ánimo!!

Gracias chicas. Yo desde que me he enterado no hago más que pensar en que si fuese yo no lo soportaría. No podría. Me tomo 1000 pastillas o lo que sea pero no quiero acabar así.

Joder Undi, no se qué decirte mas que darte ánimos y mandarte mucha fuerza para poder sobrellevarlo, es que no hay otra. Estad ahí para ella, supongo que estará aún asimilándolo pero en algún momento le vendrá la catarsis...

Lo siento Undi.

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Alabama escribió: 22 Ago 2018, 07:35 Maitia las pizzas llevan lactosa?? Qué putada lo que dices, aunque tiene sentido que sea algo que va a peor. Ánimo.

Claro, la lactosa del queso Y hay ingredientes que también llevan lactosa. El jamón york, el bacon, los fiambres en general hay muchas marcas que también llevan lactosa, los que usamos en mi curro no lo sé, tendría que mirarlo, pero los de supermercado muchos llevan.

Undi guapa mucho ánimo

[mention]undi[/mention] un abrazo muy fuerte. No sé qué decir que no sepas, pero cualquier cosa aquí estamos.

Maitia escribió: 22 Ago 2018, 10:14

Alabama escribió: 22 Ago 2018, 07:35 Maitia las pizzas llevan lactosa?? Qué putada lo que dices, aunque tiene sentido que sea algo que va a peor. Ánimo.

Claro, la lactosa del queso Y hay ingredientes que también llevan lactosa. El jamón york, el bacon, los fiambres en general hay muchas marcas que también llevan lactosa, los que usamos en mi curro no lo sé, tendría que mirarlo, pero los de supermercado muchos llevan.

Ah claro qué tonta, no había caído.
Pues qué putada maja, ya me jodería

No digo nada nuevo, pero mucha fuerza y un abrazo [mention]undi[/mention]

[mention]undi[/mention] mucho ánimo y un abrazo enorme.
Mi suegra tuvo una enfermedad del estilo, muchísimo más rara y desconocida, pero de síntomas parecidos y fue muy muy duro.

Gracias chicas. Ya veremos cómo evoluciona esto. Un abrazo.

Voy en el tren y acaban de subir dos que apestan a porro.

Ay @[mention]undi[/mention] que mal! Es una enfermedad degenerativa que acojona mucho. Me parece que un directivo del BBVA la sufría y escribió un libro sobre ello. Claro, tener dinero a espuertas garantiza mejores cuidados.

Muchos ánimos y fuerza, ojalá no sufra!

Edito para poner una entrevista, era Francisco Luzón:

"La ELA me ha quitado la voz, pero nunca antes he hablado más alto"
http://www.elmundo.es/cronica/2016/11/0 ... b464e.html

Gracias, eso espero. Voy a ver lo del libro ese.

undi escribió: 22 Ago 2018, 10:53 Gracias, eso espero. Voy a ver lo del libro ese.

Pues mira, se la diagnosticaron en 2013 y allí sigue, pero cada caso será diferente

Tiene una fundación, por si te es de alguna utilidad https://ffluzon.org/
https://es.wikipedia.org/wiki/Francisco_Luz%C3%B3n

[mention]undi[/mention] mucho ánimo

[mention]undi[/mention] te mando un abrazo muy grande, siento muchísimo lo que estáis pasando. Conozco esa enfermedad por mi trabajo y además conozco un caso pero decirte que cada caso es un mundo. Te recomiendo vivir el dia a día con ella, intentar no pensar en el futuro, no es nada fácil, pero como me dijo una vez un paciente con cáncer terminal "Quiero dejar de preocuparme por cómo estaré en unas semanas o meses, si lo mismo cae un meteorito y nos vamos todos antes". Es un decir, pero no sabemos lo que ocurrirá manaña. Mucho ánimo, cualquier cosa aquí nos tienes.

(La esclerosis múltiple es diferente a la ELA, que aunque ambas son neurodegenerativas, la segunda afecta al sistema motor y la primera afecta a las neuronas).

Te recomiendo totalmente ir a la asociación de ELA de tu ciudad. Os van a ayudar mucho con información y apoyo.

Doraemon escribió: 22 Ago 2018, 10:57

undi escribió: 22 Ago 2018, 10:53 Gracias, eso espero. Voy a ver lo del libro ese.

Pues mira, se la diagnosticaron en 2013 y allí sigue, pero cada caso será diferente

Tiene una fundación, por si te es de alguna utilidad https://ffluzon.org/
https://es.wikipedia.org/wiki/Francisco_Luz%C3%B3n

Gracias! me Les he escrito a ver. Pues es un caso raro. El 90% de la gente no pasa de los 2/5 años de esperanza de vida desde el diagnóstico.

undi escribió: 22 Ago 2018, 11:10

Doraemon escribió: 22 Ago 2018, 10:57

undi escribió: 22 Ago 2018, 10:53 Gracias, eso espero. Voy a ver lo del libro ese.

Pues mira, se la diagnosticaron en 2013 y allí sigue, pero cada caso será diferente

Tiene una fundación, por si te es de alguna utilidad https://ffluzon.org/
https://es.wikipedia.org/wiki/Francisco_Luz%C3%B3n

Gracias! me Les he escrito a ver. Pues es un caso raro. El 90% de la gente no pasa de los 2/5 años de esperanza de vida desde el diagnóstico.

Mucha fuerza!!!

Mucho ánimo [mention]undi[/mention]