abroparaguas.com

Publicado: **26 Jun 2018, 21:53**

Que de analíticas!!! Yo tengo que ir a pedir la mía.
[mention]Lana81[/mention] Enhorabuena por esa bajada

sé la ilusión que hace, bajará todavía más, seguro

[mention]Sophie-Neveau[/mention] Para la próxima te bajan la dosis mujer, no te desanimes

Publicado: **01 Jul 2018, 02:36**

Marisuis escribió: 26 Jun 2018, 21:53 Que de analíticas!!! Yo tengo que ir a pedir la mía.
@Lana81 Enhorabuena por esa bajada sé la ilusión que hace, bajará todavía más, seguro
@Sophie-Neveau Para la próxima te bajan la dosis mujer, no te desanimes

Bajar la dosis no tiene ningún efecto, ¿eh? No implica nada. Ni bueno ni malo.

Publicado: **01 Jul 2018, 14:20**

Natural & Azucarada escribió: 01 Jul 2018, 02:36
Marisuis escribió: 26 Jun 2018, 21:53 Que de analíticas!!! Yo tengo que ir a pedir la mía.
@Lana81 Enhorabuena por esa bajada sé la ilusión que hace, bajará todavía más, seguro
@Sophie-Neveau Para la próxima te bajan la dosis mujer, no te desanimes
Bajar la dosis no tiene ningún efecto, ¿eh? No implica nada. Ni bueno ni malo.

Pues a mí me ha dicho mi doctor que regulandola puedo consegur bajar la dosis, eso significa que mi tiroides produce más hormona de forma natural y no le tengo que darle tanta al cuerpo de formas sintética. También lo leí en la guía que tengo sobre hipo de Hashimoto. Porqué dices que no implica nada entonces? Te lo pregunto porque me interesa mucho esa información.

Publicado: **01 Jul 2018, 16:26**

[mention]Natural & Azucarada[/mention] no estoy de acuerdo sobre tu opinión de la dosis.
Como todas las medicinas tiene sus efectos secundarios y a quien le afecta más o menos. Yo ya noté muchísimo la diferencia entre 125 y 100. Me devolvió la energía y me restó bastante del cansancio sin olvidar del exceso de sudorsciin que provoca la levitiroxina. Es más yo no sudaba Antes de empezar a tomar esta medicación.
Pero claro En España hay una forma de ver las enfermedades muy diferente que en otros países.
Yo entro más que nada en páginas de Estados Unidos. Y la verdad tal vez porque allí las medicinas hay que pagarlas se toman bastante en serio lo de poder encontrar un equilibrio entre medicina y hábitos.
En noviembre quefuikis a new york pide comprobar cómo estaba cambiando ya mucho más esta mentalidad porque estaba lleno de lugares alternativos para comer además de los de comida rápida y para mi sorpresa tenían más clientes que los de comida basura.

Publicado: **01 Jul 2018, 19:31**

Marisuis escribió: 01 Jul 2018, 14:20
Natural & Azucarada escribió: 01 Jul 2018, 02:36
Marisuis escribió: 26 Jun 2018, 21:53 Que de analíticas!!! Yo tengo que ir a pedir la mía.
@Lana81 Enhorabuena por esa bajada sé la ilusión que hace, bajará todavía más, seguro
@Sophie-Neveau Para la próxima te bajan la dosis mujer, no te desanimes
Bajar la dosis no tiene ningún efecto, ¿eh? No implica nada. Ni bueno ni malo.
Pues a mí me ha dicho mi doctor que regulandola puedo consegur bajar la dosis, eso significa que mi tiroides produce más hormona de forma natural y no le tengo que darle tanta al cuerpo de formas sintética. También lo leí en la guía que tengo sobre hipo de Hashimoto. Porqué dices que no implica nada entonces? Te lo pregunto porque me interesa mucho esa información.

Mientras tengas TSH, T3L y T4L reguladas no es relevante la dosis que tomes. El tiroides enfermo no se arregla excepto en algún caso gestacional. Puede que necesites menos dosis o más dosis por cambio de actividad física y hasta por vivir en otro clima. Pero siendo crónico que tomes 50 o 100 es irrelevante. Dan falsas esperanzas.

El cuerpo NI SIQUIERA DETECTA QUE SEA SEA LEVOTIROXINA SINTÉTICA[mention]Lana81[/ment[mention]Lana81[/mention]

Con Hashimoto casi que es mejor tomar 200 que 25 porque cuanto el tiroides ya está inutilizado la dosis es estable. En Hashimoto la propia evolución de la enfermedad te hace cambiar de dosis cada dos por tres.

Publicado: **01 Jul 2018, 19:32**

Perdonad que ha salido todo en rojo y fatal.

Publicado: **01 Jul 2018, 19:37**

[quote=Sophie-Neveau post_id=465266 time=1530455170 user_id=1218]
@Natural & Azucarada no estoy de acuerdo sobre tu opinión de la dosis.
Como todas las medicinas tiene sus efectos secundarios y a quien le afecta más o menos. Yo ya noté muchísimo la diferencia entre 125 y 100. Me devolvió la energía y me restó bastante del cansancio sin olvidar del exceso de sudorsciin que provoca la levitiroxina. Es más yo no sudaba Antes de empezar a tomar esta medicación.
Pero claro En España hay una forma de ver las enfermedades muy diferente que en otros países.
Yo entro más que nada en páginas de Estados Unidos. Y la verdad tal vez porque allí las medicinas hay que pagarlas se toman bastante en serio lo de poder encontrar un equilibrio entre medicina y hábitos.
En noviembre quefuikis a new york pide comprobar cómo estaba cambiando ya mucho más esta mentalidad porque estaba lleno de lugares alternativos para comer además de los de comida rápida y para mi sorpresa tenían más clientes que los de comida basura.[mention]Natural & Azucarada[/mention]

Mi endocrina forma parte de la American Thyroid Association y yo tomo T3.

Tu cambio no es por la dosis como tal sino que no se ajustaba a tus requerimientos.

Publicado: **01 Jul 2018, 19:38**

Es cierto que la levotiroxina provoca exceso de sudoración?
La verdad es que desde hace tiempo creo que sudo más, no sé si será por el tratamiento.

Publicado: **01 Jul 2018, 19:42**

Yo no lo he notado, con ninguna dosis.

Ya tuve revisión, esta semana actualizo.

Publicado: **01 Jul 2018, 20:06**

Natural & Azucarada escribió: 01 Jul 2018, 19:31 Mientras tengas TSH, T3L y T4L reguladas no es relevante la dosis que tomes. El tiroides enfermo no se arregla excepto en algún caso gestacional. Puede que necesites menos dosis o más dosis por cambio de actividad física y hasta por vivir en otro clima. Pero siendo crónico que tomes 50 o 100 es irrelevante. Dan falsas esperanzas.

El cuerpo NI SIQUIERA DETECTA QUE SEA SEA LEVOTIROXINA SINTÉTICA@Lana81[/ment[mention]Lana81

Con Hashimoto casi que es mejor tomar 200 que 25 porque cuanto el tiroides ya está inutilizado la dosis es estable. En Hashimoto la propia evolución de la enfermedad te hace cambiar de dosis cada dos por tres.

Pues yo lo estoy regulando con dieta y deporte, estoy en cero y en la próxima analítica seguramente me bajen la dosis a 25. No controlo de investigaciones pero sí que he leído la relación que establecen entre el sistema autoinmune y el tiroides. En mi caso por ahora me está funcionando, puede que sean falsas esperanzas pero lo voy a seguir regulando en la medida de mis posibilidades.
Creo que cuando vaya a medicina nuclear lo voy a volver a consultar
No sé porqué sale todo en rojo

Publicado: **01 Jul 2018, 20:21**

Lana81 escribió: 01 Jul 2018, 19:38 Es cierto que la levotiroxina provoca exceso de sudoración?
La verdad es que desde hace tiempo creo que sudo más, no sé si será por el tratamiento.

Yo creo que es el hipotiroidismo lo que nos hace no sudas, al menos en mi caso.

Publicado: **01 Jul 2018, 20:30**

Uno de los efectos secundarios de lanlevotiroxina sintética es la hiperhidrosis.

Publicado: **01 Jul 2018, 20:32**

Las que tenemos tiroiditis de hasimoto nuestra enfermedad no es tiroides, es una enfermedad autoinmune. En nuestro caso la inflamación de la glándula es un si toma de otra enfermedad.

Publicado: **01 Jul 2018, 21:01**

Lana81 escribió: 01 Jul 2018, 19:38 Es cierto que la levotiroxina provoca exceso de sudoración?
La verdad es que desde hace tiempo creo que sudo más, no sé si será por el tratamiento.

Si vas pasada de dosis sí. De todos modos la gente con hipotiroidismo deja de sudar. O puede ser que al empezarte a medicar vuelvas a sudar "normal".

Publicado: **01 Jul 2018, 21:09**

Sophie-Neveau escribió: 01 Jul 2018, 20:32 Las que tenemos tiroiditis de hasimoto nuestra enfermedad no es tiroides, es una enfermedad autoinmune. En nuestro caso la inflamación de la glándula es un si toma de otra enfermedad.

Si, yo tenía la misma idea, por eso se puede regular aparte de la medicación.

Publicado: **01 Jul 2018, 21:28**

Así lo veo yo. Depende de cuál sea el motivo que originó la diafuncion tiroidea. Las hasimoto lo que nos funciona mal es el sistema auto inmune pero es más barato para el sistema sanitario español mandarnos una pastillita que mandarnos inmunosupresores que en el caso del adalimubad o humira cuesta unos 1.200 euros cada inyección y son al menos dos al mes durante dos Alis mínimo. O la versión química que es el metojet más barata pero aún así muy cara para que se molesten en tratarnos con esta puesto que les cuesta más de 100 euros cada inyección dependiendo de la dosis y es una cada semana y también mínimo cada dos Años.
Obviamente como en el resto de enfermedades autoinmunes los daños con cada recaída son irreparables y en nuestro caso la glándula dañada no se recupera pero de ello depende el tratamiento inicial.
Pongo de ejemplo mi hijo que ha recuperado totalmente la visión después de su primer brote de panuveitis porque a él al mes ya estaba con inmunosupresores. Pero claro un ciego sale más caro que una hipitiroidea al estado empezando porque si se quedaron ciego tendrían que darle una discapacidad y todo lo que lo conlleva.
Luego los médicos cuentan lo que mejor les venga para contentarnos a cada una y que demos poco la lata.
Ah pasa igual con los chron con los jia y con un sin fin de semana nfermedades autoinmunes.

Publicado: **02 Jul 2018, 10:43**

Natural & Azucarada escribió: 01 Jul 2018, 21:01
Lana81 escribió: 01 Jul 2018, 19:38 Es cierto que la levotiroxina provoca exceso de sudoración?
La verdad es que desde hace tiempo creo que sudo más, no sé si será por el tratamiento.
Si vas pasada de dosis sí. De todos modos la gente con hipotiroidismo deja de sudar. O puede ser que al empezarte a medicar vuelvas a sudar "normal".

Yo creo que es eso, yo siempre he sudado poquísimo, al nivel de no notarse la piel ni húmeda, desde que estoy medicada sudo más pero aún así no llego al nivel de una persona normal. Esto en mi caso, las demás no sé.

Publicado: **02 Jul 2018, 13:57**

salduba escribió: 02 Jul 2018, 10:43
Natural & Azucarada escribió: 01 Jul 2018, 21:01
Lana81 escribió: 01 Jul 2018, 19:38 Es cierto que la levotiroxina provoca exceso de sudoración?
La verdad es que desde hace tiempo creo que sudo más, no sé si será por el tratamiento.
Si vas pasada de dosis sí. De todos modos la gente con hipotiroidismo deja de sudar. O puede ser que al empezarte a medicar vuelvas a sudar "normal".
Yo creo que es eso, yo siempre he sudado poquísimo, al nivel de no notarse la piel ni húmeda, desde que estoy medicada sudo más pero aún así no llego al nivel de una persona normal. Esto en mi caso, las demás no sé.

Yo no he sudado de nunca. Tengo que estar a tres mil grados para que sude. Eso sí, yo voy al baño de siempre como una ninja con esfuerzo cero y cuando tenía la TSH alta era un dolor y una dificultad insoportable. Lo mismo es que llegué a tener una fístula o algo. El cuerpo cambia muchísimo cuando vuelve a sus niveles normalizados.

Publicado: **04 Jul 2018, 08:08**

Yo no sé si es que soy tonta o que.

Ayer estuve en la endocrino: 5 minutos duró la consulta y porque me puse pesada. Vio los análisis y me dijo que sí que tenía hipo. Me mando eutirox de 50 y que me haga una análisis después del verano.

No consigo adelgazar. Pues yo veo que has perdido un kilo (casi la obligué a que me pesase). Perdona, venía con ropa de invierno, por lo que lo que he conseguido es mantener mi peso o engordar poco.

Estoy muy cansada. Normal, con estos calores ¿?

los análisis han dado TSH 6,44
T4 libre 0,70

Ya no sé ni que hacer

Publicado: **04 Jul 2018, 09:07**

[mention]Hierbabuena[/mention] ¿era en la Seguridad Social? No, no eres tonta. En mi experiencia, más de diez años visitando endocrinos, sólo he encontrado uno que me haga mínimamente caso y he tenido unos cuantos. Jamás entenderé por qué se le da tan poca importancia a los problemas de tiroides.

Si tienes 6,44 de TSH por supuesto que tienes hipotiroidismo. Lo normal es repetir las analíticas unos dos meses después de comenzar con la medicación/cambiar de dosis, a ver cómo evoluciona.

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Hipotiroidismo, hipertiroidismo y trastornos tiroideos en general

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