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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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h*stias, lo he visto en redes sociales y ahora veo que es del 2011 :loca: lo pongo igualmente

Las discapacitadas salen de su encierro
https://elpais.com/diario/2011/11/29/so ... 50215.html
Una silla de ruedas sigue concentrando las miradas. O unas muletas con dos piernas rígidas balanceándose a cada salto. Sin embargo, la discapacidad puede a veces ser muy invisible. Estamos hablando, claro, de mujeres, muchas de ellas encerradas en casa durante años, privadas de relaciones, de sexo, de maternidad... También de cualquier forma de participación en la vida pública, pero cuando esta se consigue los varones van dos pasos por delante. Estas mujeres tienen una doble agenda para combatir su doble discriminación: romper la barrera que las condena en tanto mujeres con discapacidad y pelear el espacio público que ocupan mayoritariamente sus compañeros.

Se trata, pues, de recuperar el rol femenino por completo, negado por la sociedad, cegado a veces con bisturí, y, una vez ahí, alcanzar la igualdad con los hombres. O mejor, las dos cosas a la vez, no hay tiempo que perder.
No hay cifras, pero las expertas saben que cuando a una mujer le sobreviene una discapacidad, por ejemplo por accidente de tráfico, el divorcio llega a veces antes que la salida del hospital. "Si no hay hijos se entiende que ya nunca los habrá. Si los hay, a veces la madre reparte la indemnización recibida del seguro para no ir a juicio y poder quedarse con ellos, porque algunos jueces no entienden que una mujer discapacitada pueda hacerse cargo de sus hijos".
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Y cuando alguien sufre alguna enfermedad/trastorno y tiene que tomar medicación y empieza la gente a decir: no tomes medicación, espabila, yo también estoy triste y no me tomo esas mierdas...Es como si les dijeras a un diabético que no use la insulina porque tu eres capaz de vivir sin ella
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Wifi escribió: 15 Nov 2018, 17:17 Y cuando alguien sufre alguna enfermedad/trastorno y tiene que tomar medicación y empieza la gente a decir: no tomes medicación, espabila, yo también estoy triste y no me tomo esas mierdas...Es como si les dijeras a un diabético que no use la insulina porque tu eres capaz de vivir sin ella
totalmente... flaco favor hacen los ignorantes.
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Cora63 escribió: 15 Nov 2018, 22:27 Pues ese tipo de comentarios se han visto en este foro, sobre todo cuando se ha hablado de la ansiedad, lo que hace la desinformación.
Es verdad! Algunas todo lo arreglan con una valeriana y lo siento pero no :nnoo:

Los medicamentos están para ser usados cuando sean necesarios y bajo receta médica, of course, pero a veces no queda otra y benditos sean.

Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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https://elpais.com/elpais/2018/11/14/ma ... Qf1eW9l8nI

La sociedad canadiense de Down pide su inclusión entre las especies en extinción

La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN por sus siglas en inglés) cuenta con la denominada Lista Roja donde figuran los animales y plantas más amenazados del planeta. En dicho instrumento aparecen, por ejemplo, el lince ibérico, el fresno rojo americano y el tiburón blanco. La IUCN recibió el 4 de noviembre una petición para que la gente con Síndrome de Down sea también incluida en la lista.


“La comunidad de personas con Síndrome de Down se está reduciendo y con ello se produce igualmente una disminución en su acceso a servicios como la educación, la vivienda y el empleo, así como de su calidad de vida en general”, aparece en el documento que la Sociedad Canadiense del Síndrome de Down envió a la IUCN, solicitando que se otorgue financiamiento, protección, intervención gubernamental y nivel de conciencia pública similares a los que cuentan los integrantes de la lista. Antes de realizar la petición formal, el organismo canadiense publicó en un comunicado: “Cada vez que una nueva especie se encuentra en peligro, los conservacionistas y los científicos activan las alarmas y toman medidas inmediatas para garantizar la protección y los recursos que asegurarán su supervivencia. Sin embargo, ¿qué sucede cuando la población en riesgo es un grupo de humanos con características particulares, como las personas con Síndrome de Down?”.


Nacida en 1987, la Sociedad Canadiense del Síndrome de Down está integrada por 50 grupos locales y 12 organizaciones afiliadas para dar voz a unas 45.000 personas en el país con este trastorno genético. Laura LaChance, presidenta de su consejo de administración, comenta por correo electrónico a EL PAÍS sobre la solicitud a la IUCN: “Formar parte de la lista sumaría más apoyo y credibilidad a nuestra causa y nos daría la oportunidad de ejercer presión para que aumenten los apoyos para la comunidad de personas con Síndrome de Down”. Adam Chamberlain, un reconocido especialista en derecho medioambiental de la provincia de Ontario, asesoró los puntos de esta petición.

La sociedad canadiense de Down pide su inclusión entre las especies en extinción
Diversas cifras aparecen en el documento para respaldar la solicitud a la IUCN. En promedio, uno de cada 781 nacimientos en suelo canadiense es de un bebé con Síndrome de Down. La solicitud subraya igualmente que el 67% de las personas en Canadá con discapacidad intelectual –como en el Síndrome de Down- no tiene acceso a servicios educativos adecuados, el 20% sufre problemas para encontrar vivienda y 61.2% está fuera del mercado laboral.

La Sociedad Canadiense del Síndrome de Down ha trabajado al alimón con la agencia publicitaria FCB en campañas que no han pasado desapercibidas. Ejemplo de ello fue la que lanzaron en 2016 para pedir que la gente deje de decir “lo siento” a los padres que acaban de tener un bebé con Trisomía 21. Hace unos días, en el marco de la Semana sobre el Síndrome de Down en Canadá y con la finalidad de sumar apoyos a la petición enviada a la IUCN, estrenaron la campaña Endangered Syndrome (“Síndrome en peligro”), en la que niños y jóvenes con este trastorno genético aparecen en vídeos y fotografías disfrazados de animales en riesgo de extinción (como un oso polar, un rinoceronte y una tortuga). “La gente como yo se encuentra en peligro”, dice uno de los menores en una escena.


“Queremos con la campaña aumentar la conciencia pública y comenzar una conversación más profunda sobre los desafíos que enfrentan las personas con Síndrome de Down y así tener acceso a ayudas adecuadas”, explica Laura LaChance a este diario. Dorlean Leighfars-Rotolo es madre de Jessica, una de las protagonistas de este ejercicio publicitario. Leighfars-Rotolo manifestó a la cadena City News su preocupación por el decreciente número de nacimientos de bebés con Síndrome de Down: “No creo que sea positivo en absoluto. ¿Qué ocurrirá más adelante? ¿Cuál es el siguiente grupo con discapacidades que tendremos como blanco?

Pocos días después de su lanzamiento, la campaña ha recibido un sinfín de comentarios en las redes sociales. La mayoría de ellos emplean adjetivos como “brillante”, “genial” y “tierna”. Sin embargo, otros más la califican como “extraña”, “inadecuada” y “carente de respeto por comparar a personas con animales”. Laura LaChance opina sobre estos últimos señalamientos: “Si bien entendemos que a algunos individuos no les gustó esta campaña, nunca fue nuestra intención ofender. Nadie respeta o conoce mejor la belleza, las fortalezas y las habilidades de esta comunidad que nosotros, los que tenemos hijos con Síndrome de Down.

El uso de los disfraces de animales es solo para dar contexto, a modo de resaltar que estas personas cumplen con los criterios de la Lista Roja para ser consideradas en peligro de extinción”. El siguiente paso de la agrupación canadiense es difundir con vigor la petición que hizo a la IUCN el próximo 21 de marzo, fecha designada por la ONU para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down.

En España no se contempla la misma medida
Agustín Matia es el director gerente de Down España, la federación que integra a las asociaciones que trabajan mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down. Y considera la propuesta canadiense como “una estrategia de comunicación para poner en contradicción la defensa que se hace de las especies animales protegidas y la no protección” a la que se enfrentan las personas con síndrome de Down”, argumenta por correo electrónico.

En Down España no contemplan una propuesta similar en España, aunque advierte de que “el debate de fondo alrededor de la disminución de nacimientos de personas con síndrome de Down está en el hecho de que la mayor parte de la sociedad asume con ligereza que la discapacidad es un menoscabo para la dignidad de un ser humano”.

El máximo representante de la federación sostiene que “esta es la idea que está detrás de evitar el nacimiento de personas con síndrome de Down cuando se obtiene un diagnóstico previo”. Y, añade, la misma que impide que las personas con discapacidad sean consideradas personas dignas de vivir
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Vamos, que al final vas a poder abortar libremente menos si el niño viene con SD. A mí estas salidas de tiesto... si yo tuviera un hijo con discapacidad, esa o cualquier otra, lo querría con toda mi alma y lucharía por él y por su derecho a la vida digna y plena como una leona. Pero eso cuando nazca. Si me enterase en plazo de aborto y yo pensase que había el riesgo de gran sufrimiento familiar, ya me podían atar de pies y manos los 9 meses, porque no siendo así abortaría sin la menor duda. Me parece vergonzoso esa conceptualización en la que ellos mismos los separan de todos los demás seres humanos, sanos o con cualquier enfermedad y los categorizan como animales o cosas a proteger. Cagar fuera de la pota se dice en mi tierra
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Está muy bien su intención: es una campaña agresiva y provocativa, pero no creo que se pueda ver el SD como diversidad biológica, como pueden serlo los distintos fenotipos que resultan de adaptaciones biológicas, piel más clara u oscura, p ej. En este caso, es que estamos hablando de un error en el mapa genético de la persona, por frío que suene, que tiene implicaciones en la salud física y mental, a veces mucho más graves de lo que se piensa.

Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Es que si me dijeras que fuera una discapacidad definida en plan ceguera o que te falte un brazo, o sea, son cosas claras y sin mucha variación, no sé si me explico, pero en el sindrome de down hay infinitos grados desde una vida practicamente independiente hasta la dependencia total, pasando por mil enfermedades asociadas que te pueden hacer morir muy joven y casi pasar la vida en el hospital. Mira, no, a esa loteria no se le puede obligar a jugar a nadie. Me parece perfecto que luchen por la integracion, la visibilidad y la normalizacion de personas con ese síndrome, pero creo que en realidad es una vuelta de tuerca más de los provida utilizando a ese colectivo
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Denim escribió: 17 Nov 2018, 18:17
babyX escribió: 17 Nov 2018, 16:39 creo que en realidad es una vuelta de tuerca más de los provida utilizando a ese colectivo
¿En serio?
Lo de considerarlos especie protegida para que no se pueda abortar? Me parece más que evidente. Aunque igual lo estabas diciendo irónicamente y no lo he pillado :hide1:

Que por cierto vaya estrategia para defenderles, poniéndolos al nivel de animales y plantas.
Última edición por metz el 17 Nov 2018, 18:22, editado 1 vez en total.
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Re: Capacitismo y estigma en salud mental

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Denim escribió: 17 Nov 2018, 18:21 No, no había caído en eso. Pues me parece muy fuerte y asqueroso si es así, sinceramente.
Pues lo llevan haciendo toda la vida, acuérdate del anuncio del lince.

Y la imagen que siempre intentan transmitir de todos viven una vida independiente, normal y feliz es super peligrosa y nociva, porque muchas veces es todo lo contrario y eso a priori es imposible de saber. Además invisibilizando a los que están peor.
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