Madre mía, os leo y no me entero de nada, ¡cuánto sabéis! Me siento una ignorantona, debería estar más puesta, por la parte que me toca.

Me tuvo que hacer mi médico un informe medico de mi estado general y ponía que tengo hipo autoinmune. Hola? Por qué no me lo ha dicho a mí con esas palabras? Y lo más importante... Por qué no lo trata como tal? Joder qué frustración que tengo. No aguanto la incompetencia, no lo hago.

Jolene escribió: 22 Ago 2018, 23:11 Madre mía, os leo y no me entero de nada, ¡cuánto sabéis! Me siento una ignorantona, debería estar más puesta, por la parte que me toca.

Me pasa exactamente lo mismo. Sólo sé que tengo hipotiroidismo y que me tomo Eutirox 50, me sacas de ahí y me pierdo.

Libuse escribió: 23 Ago 2018, 01:54 Me tuvo que hacer mi médico un informe medico de mi estado general y ponía que tengo hipo autoinmune. Hola? Por qué no me lo ha dicho a mí con esas palabras? Y lo más importante... Por qué no lo trata como tal? Joder qué frustración que tengo. No aguanto la incompetencia, no lo hago.

Les sale más barato el eutirox que el tratamiento con inminosuoresores

A mí me parece un poco gore tomar antisupresores de por vida para un hipotiroidismo. No son cosas sin efectos secundarios y sin contraindicaciones. Jamás lo he escuchado. Es más, teniendo anticuerpos lo mejor sería que destruyeran la glándula cuanto antes para estabilizar la dosis. ¿Se hace en alguna parte del mundo ese tratamiento? Recomendado por médicos, claro, no, por cualquier loco que lo escriba en un blog o un libro.

Se supone que los inmunosupresores es solo para cuando está en brote nonpara toda la vida. Pero yo creo que si en fases tempranas de la enfermedad tratarán la verdadera causa la tiroides no se destruiría.

Natural & Azucarada escribió: 23 Ago 2018, 20:13 A mí me parece un poco gore tomar antisupresores de por vida para un hipotiroidismo. No son cosas sin efectos secundarios y sin contraindicaciones. Jamás lo he escuchado. Es más, teniendo anticuerpos lo mejor sería que destruyeran la glándula cuanto antes para estabilizar la dosis. ¿Se hace en alguna parte del mundo ese tratamiento? Recomendado por médicos, claro, no, por cualquier loco que lo escriba en un blog o un libro.

Para el tema de tiroides que yo sepa no lo hacen en ningún sitio, si que lo hacen para chron, Uveitis, artritis, y muchas más.
Sobre lo de los anticuerpos que comentas desconozco si eso es así. Yo he conseguido bajarlos con alimentación pero también es verdad que yo teniendo 110 pensaba que era muchísimo y después de leer los resultados de muchas de vosotras creo que hasta tengo pocos .
En fin, creo que aún falta bastante para que esta enfermedad sea tratada como se debe.

A mi los inmunosupresores me aterrorizan, cuando el otro día el reuma me comentó que era el siguiente paso si seguía con síntomas neurológicos casi lloro.

A todo esto, hace tiempo que no escribo, pero he estado liada con otros temas de salud -.- mi TSH está a 1.70

[mention]lalalala04[/mention] mi hijo lleva más de dos Años con inmunosupresores ( metojet y humira) por otra enfermedad autoinmune. Y aunque yo ando siempre rayada por todos los efectos que pueden surgir ( en realidad como en todos los medicamentos) lo cierto es que mi hijo está totalmente recuperado y en su caso de tener una visión de 0,1 y 0,3 ha recuperado totalmente la visión. Sin embargo los corticoides que estuvo tomando las primeras semanas hasta que empezó con los inminosupresores le han causado cataratas y en su momento tensión ocular. Quiero decir con esto que a lo mejor no debíamos tener tanto miedo. Y que conste que yo soy la primera a la que lo causa.
Edito: el corrector.....

A ver, a la Seguridad Social le interesaría cualquier cosa que eliminara pacientes crónicos a los que van a pagarle la pastillita y los perfiles tiroideos hasta los cien años. Si no se hace es por algo. Pero es que tener más o menos anticuerpos da igual. La destrucción de la glándula avanzará más o menos lenta. No se gana nada. El gran fastidio es que con un deterioro progresivo es difícil una estabilización porque vas variando tus dosis continuamente. Hasta que el tiroides se te queda como una pasa de corinto y te estancas.

lalalala04 escribió: 23 Ago 2018, 23:09 A mi los inmunosupresores me aterrorizan, cuando el otro día el reuma me comentó que era el siguiente paso si seguía con síntomas neurológicos casi lloro.

A todo esto, hace tiempo que no escribo, pero he estado liada con otros temas de salud -.- mi TSH está a 1.70

Felicidades, está genial

Sophie-Neveau escribió: 23 Ago 2018, 23:59 @lalalala04 mi hijo lleva más de dos Años con inmunosupresores ( metojet y humira) por otra enfermedad autoinmune. Y aunque yo ando siempre rayada por todos los efectos que pueden surgir ( en realidad como en todos los medicamentos) lo cierto es que mi hijo está totalmente recuperado y en su caso de tener una visión de 0,1 y 0,3 ha recuperado totalmente la visión. Sin embargo los corticoides que estuvo tomando las primeras semanas hasta que empezó con los inminosupresores le han causado cataratas y en su momento tensión ocular. Quiero decir con esto que a lo mejor no debíamos tener tanto miedo. Y que conste que yo soy la primera a la que lo causa.
Edito: el corrector.....

A mi me han dicho Imurel. Yo desde que estoy tomando toda la medicación para el lobito ya ni leo demasiado los prospectos, acojonan tela. Estoy tomando ahora prednisona de 10mg e hidroxicloroquina 200 mañana y noche

Natural & Azucarada escribió: 24 Ago 2018, 02:42

lalalala04 escribió: 23 Ago 2018, 23:09 A mi los inmunosupresores me aterrorizan, cuando el otro día el reuma me comentó que era el siguiente paso si seguía con síntomas neurológicos casi lloro.

A todo esto, hace tiempo que no escribo, pero he estado liada con otros temas de salud -.- mi TSH está a 1.70

Felicidades, está genial

Por fin, sí ^^

estas con corticoides??? Pues son más perjudiciales que los inmunosupresores. Ya ves a mi hijo le han ocasionado cataratas y además seguía con los brotes. Supongo que si te lo han mandado y te está ya sugiriendo los inmunosupresores es porque tu situación lo requiere. En el hilo de artritis tienes a otras foreras que te pueden contar sus experiencias con los inmusipresores ya que llevan años y ellas me han tranquilizado bastante respecto a lo de mi hijo. [mention]lalalala04[/mention]

Sophie-Neveau escribió: 24 Ago 2018, 11:48 estas con corticoides??? Pues son más perjudiciales que los inmunosupresores. Ya ves a mi hijo le han ocasionado cataratas y además seguía con los brotes. Supongo que si te lo han mandado y te está ya sugiriendo los inmunosupresores es porque tu situación lo requiere. En el hilo de artritis tienes a otras foreras que te pueden contar sus experiencias con los inmusipresores ya que llevan años y ellas me han tranquilizado bastante respecto a lo de mi hijo. @lalalala04

Voy a leer el hilo de la artritis. Iba de base con 5mg de dacortín, que es bajito, ahora he doblado dosis porque tengo bastante dolor y se han sumado síntomas neurológicos (media cara dormida y problemas de visión en un ojo que pasaban en un par de horas. Me lo ha dado de momento hasta que me vuelva a ver el neurólogo el lunes

Natural & Azucarada escribió: 22 Ago 2018, 22:54

Pleyadde escribió: 18 Jul 2018, 23:50 O sea que todo esto ha sido por hacer un eutirox sin lactosa?
Yo tomo la levotiroxina de marca Sanofi por eso mismo.

@Pleyadde ¿Sanofi te hace más o menos efecto? Lo digo porque al eliminar la lactosa igual aumenta la biodisponibilidad. O igual lo sabe @Sheer

Hola, pues la verdad es que no puedo comparar, siempre he tomado esa marca. Alguna vez que seme ha olvidado en casa he tomado eutirox de mi madre pero ni idea....

Gemma91 escribió: 23 Ago 2018, 11:28

Jolene escribió: 22 Ago 2018, 23:11 Madre mía, os leo y no me entero de nada, ¡cuánto sabéis! Me siento una ignorantona, debería estar más puesta, por la parte que me toca.

Me pasa exactamente lo mismo. Sólo sé que tengo hipotiroidismo y que me tomo Eutirox 50, me sacas de ahí y me pierdo.

Yo estoy igual y siempre que me quiero informar un poco bien, me hago un lio del copón.

Marisuis escribió: 19 Ago 2018, 12:59 He encontrado ese programa, por si a alguna le interesa (no publi)
https://montsereus.com/

Alguien ha usado este tipo de programa??



Por otro lado, me podriais explicar lo del eutirox y la lactosa?? No lo he acabado de entender.

sokanifrus escribió: 31 Ago 2018, 08:49
Por otro lado, me podriais explicar lo del eutirox y la lactosa?? No lo he acabado de entender.

En Francia han modificado la fórmula del eutirox para que no incluya lactosa como excipiente (los intolerantes a la lactosa no lo deberían tomar y cada vez hay más demanda). La gente que ha probado la nueva medicación ha detectado falta de eficacia respecto del anterior compuesto. A España este nuevo Eutirox parece que no ha llegado aún.

Aquí ya había marcas que comercializan la versión sin lactosa, a mi la endocrina me las apuntó directamente y siempre, salvo excepciones, tomo de marca Sanofi. Lo único es que no todas las farmacias la tienen pero no es problema, con lo que dura la caja la dejo encargada y me pasa igual con el ibuprofeno, etc.

sokanifrus escribió: 31 Ago 2018, 08:49

Marisuis escribió: 19 Ago 2018, 12:59 He encontrado ese programa, por si a alguna le interesa (no publi)
https://montsereus.com/

Alguien ha usado este tipo de programa??

Eso quiero saber yo, porque podría estar muy bien.

Pleyadde escribió: 31 Ago 2018, 10:06

sokanifrus escribió: 31 Ago 2018, 08:49
Por otro lado, me podriais explicar lo del eutirox y la lactosa?? No lo he acabado de entender.

En Francia han modificado la fórmula del eutirox para que no incluya lactosa como excipiente (los intolerantes a la lactosa no lo deberían tomar y cada vez hay más demanda). La gente que ha probado la nueva medicación ha detectado falta de eficacia respecto del anterior compuesto. A España este nuevo Eutirox parece que no ha llegado aún.

Aquí ya había marcas que comercializan la versión sin lactosa, a mi la endocrina me las apuntó directamente y siempre, salvo excepciones, tomo de marca Sanofi. Lo único es que no todas las farmacias la tienen pero no es problema, con lo que dura la caja la dejo encargada y me pasa igual con el ibuprofeno, etc.

Gracias guapa! ahora lo he entendido.

Marisuis escribió: 31 Ago 2018, 11:48

sokanifrus escribió: 31 Ago 2018, 08:49

Marisuis escribió: 19 Ago 2018, 12:59 He encontrado ese programa, por si a alguna le interesa (no publi)
https://montsereus.com/

Alguien ha usado este tipo de programa??

Eso quiero saber yo, porque podría estar muy bien.

Por lo que he leído se resume en dieta paleo y hiit. Que ya lo hemos comentado anteriormente..... comer comida real, no ultraprocesada y evitando los que provocan intolerancias que afectan al sistema autoinmune, como gluten, lactosa etc
Y en tema ejercicio el hiit es el más efectivo para activar el metabolismo.