Maud , a mi también se me parte el alma leyéndote y me parece súper injusto que tengáis que pasar por esta situación (ya de por sí, complicada). Pienso un montón en lo que estáis pasando y siempre entro para leerte y ver cómo estás.

¿Habéis considerado la posibilidad de cambiarlo de hospital público? No sé cuál es el trámite específico en tu comunidad pero en la mía existe la "solicitud de libre elección de médico o servicio de atención especializada". Necesitas, eso sí, si no recuerdo mal, un informe del especialista que lo está atendiendo en estos momentos (pero que creo que seguramente esté dispuesta a ello para no tener que "lidiar" con vosotros).

Yo esto lo hice con un familiar. Es decir, lo ingresaron en el hospital X y, por una serie de circunstancias, solicitamos traslado al hospital Y.

Puedes informarte en Atención al Paciente, a ver qué te dicen y, sobre todo, si están concediendo los cambios en la situación que estamos viviendo.

Maud te mando mucha fuerza y abrazos.

Lo de la sanidad es universal para lo que lo es. Créeme que entiendo tu desesperación porque yo no sé la de puertas que tuve que tocar y solo encontraba negativas y "es lo que hay". Cuando una familia tiene un dependiente el sistema te deja vendido a no ser que estés en la miseria. Ni ley de dependencia ni nada, no hay fondos para sostenerla y es evidente cuando recurres a ella.

Lo mejor si tienes opción es recurrir a la privada porque además de que apremia no te van a dar mucha más opción. Acude a la AECC a ver si te pueden orientar. En nuestro caso fue la asociación de enfermos de ELA la que más nos ayudó en todo.

Lo de la médico mejor me ahorro lo que pienso, menudo cacho de carne con ojos la tía.

Por cierto, sé que a veces es inevitable ponernos en lo peor, pero, por favor, no pienses que a tu padre no le va a funcionar la morfina y no va a haber tratamiento. ¿Por qué piensas eso? Lo están haciendo para ponerlo fuerte y empezar el tratamiento. Ese pensamiento seguramente vendrá de las palabras de la médico que os ha tocado, pero, por favor, no pierdas la esperanza. Paso a paso.

Creo que médicos buenos y malos hay en todos los lados.
A mí en la sanidad privada me operaron de una axila por un golondrino y el médico, privado en hospital privado, me dejó la gasa cosida a la herida. Me pegaron una bacteria de quirófano (mala limpieza). Estuve de baja 4 meses para poder arreglar el desaguisado que me hizo.

Tuve un esguince cervical y el neurólogo de la privada (un de las clínicas con más fama de Madrid) me quería operar sí o sí. Le dije que si podíamos esperar un mes porque mi hermano se casaba en 20 días y me dijo que si quería quedarme tetrapléjica el resto de mi vida él no tenía problema. Me quería operar en 3 días. De esto hace unos 14 años. Me fui, desesperada a mi médica de cabecera, de la sanidad pública, me mandó a la rehabilitadora que, viendo la misma resonancia que había visto el neurólogo, me dijo que ni se me ocurriese, que probablemente me volvería a dar porque tenía un desgaste de las cervicales, pero que no me operase porque no hacía falta. De esto hace 15 años y no he vuelto a tener ningún problema.

En la pública me he encontrado con algún medico que ojo, para echarle de comer aparte, pero también me he encontrado con médicos maravillosos. El oncólogo que trató a mi hermana por ejemplo, un hombre fantástico y un médico muy bueno.

Lo que ocurre con la sanidad pública es que se ha ido desviando dinero a la privada desde hace tiempo y hoy los recursos no son lo que eran. Y en la privada, con seguro de salud, olvídate, porque no quieren gastar más dinero que el que aportas. Yo he ido al endocrino privado, con seguro de salud. Me miró los análisis y me dijo que volviera en 6 meses, 30 segundos de consulta. Oiga, que estoy engordando, pues come menos.

Tenemos un problema y gordo, y peor que va a ser.

Y he tenido un médico de cabecera que tuve que cambiarme porque no me quería recetar ni siquiera lo que me había pautado la medica anterior que infelizmente se había jubilado.

Has tenido mala suerte. Vete a atención al paciente y a la AECC y espero que te ayuden. Y si te lo admiten en un hospital con el seguro médico, llévatelo.

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Buenos días chicas. Maud te leo mientras desayuno, un abrazo muy fuerte
Te dan alguna solución en la AECC?

Se me olvidó decirte que además tienes el grupo de enfermos de cáncer de España GEPAC. Tienen distintas divisiones para los distintos tipos. A mí me ayudaron mucho en un momento en el que necesité una segunda opinión. Te dejo el enlace por si te ayuda.

http://www.gepac.es/

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La media estancia no es solo para gente sin recursos, ni de coña. Si cumple los criterios de admisión ingresa, mi padre estuvo dos veces porque su situación lo requería. Otra cosa es que no haya camas. Pero si esa señora cree que no cumple criterios le dices que te ponga por escrito qué criterio de exclusión alega porque no estás conforme y vas a poner una queja, por eso y por el trato recibido. Que se la pasarán por el forro porque son intocables, pero bueno. Hay que dejar siempre constancia por escrito.
Otro imbécil, estando mi padre ya en media estancia, lo quería mandar a casa cuando estaba tan mal que ninguna residencia lo admitía por su estado. Que queríamos tenerlo ahí para ahorrarnos la residencia, me dijo el hijo de la gran p**a. Y una semana después ingresaba en paliativos. Por eso me hace gracia que te digan que si la médica dice eso es que es así, pues no tiene por qué. A ver si hoy os dan una solución

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Ánimo Maud , espero que tengáis buenas noticias pronto.

Qué maravilla la AECC. Yo empecé a colaborar con ellos en el 2008 (antes incluso de que diagnosticaran a mi madre de cáncer) y aunque me he tenido que ajustar el cinturón en muchas cosas, ésa no la dejé. Creo que hacen una labor encomiable.

Un aplauso por la AECC. Qué alegría dar con gente tan implicada. Me alegro mucho.

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Maud Sí, tu padre debe dar consentimiento para el alta.

Genial por la AECC, Maud, yo solo he oído cosas buenas de ellos también. Y, pase lo que pase, alta o no alta o traslado, a esa cabrona ponedle una queja. No se le puede hablar así a un enfermo, da igual lo que tenga y cuál sea el pronóstico.
Espero que tengas buenas noticias pronto

Seguro que la AECC os va a encontrar una solución.

Y no firméis el alta de ninguna manera. Hablad con atención al paciente. No lo dejéis pasar, tenemos que aprender a luchar por nuestros derechos. Pon una hoja de reclamación. Hay gente que no debería estar tratando con personas.

Eso, pon una hoja de reclamación como dice Hierbabuena esa tipa ya se está pasando 20 pueblos, no se puede tratar así a un paciente en ese estado.

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