sanyo escribió: 02 Abr 2020, 02:18 Qué curioso. Me gustaría saber qué se siente. Solo un ratito obviamente porque si llega hasta el punto de que os dan nauseas no me gustaría sentirlo para siempre

Alabama escribió: 02 Abr 2020, 02:20

sanyo escribió: 02 Abr 2020, 02:18 Qué curioso. Me gustaría saber qué se siente. Solo un ratito obviamente porque si llega hasta el punto de que os dan nauseas no me gustaría sentirlo para siempre

Pues yo me he puesto a mirar y de la tripofobia he pasado a la dermatopatofobia y ahí ya sí que me ha dado mucho asco y hasta me estaba dando congoja en el pecho y eso que casi todas las fotos son fakes.

Alabama escribió: 02 Abr 2020, 02:20

sanyo escribió: 02 Abr 2020, 02:18 Qué curioso. Me gustaría saber qué se siente. Solo un ratito obviamente porque si llega hasta el punto de que os dan nauseas no me gustaría sentirlo para siempre

Pues yo me he puesto a mirar y de la tripofobia he pasado a la dermatopatofobia y ahí ya sí que me ha dado mucho asco y hasta me estaba dando congoja en el pecho y eso que casi todas las fotos son fakes.

sanyo escribió: 02 Abr 2020, 02:21

Alabama escribió: 02 Abr 2020, 02:20

sanyo escribió: 02 Abr 2020, 02:18 Qué curioso. Me gustaría saber qué se siente. Solo un ratito obviamente porque si llega hasta el punto de que os dan nauseas no me gustaría sentirlo para siempre

Pues yo me he puesto a mirar y de la tripofobia he pasado a la dermatopatofobia y ahí ya sí que me ha dado mucho asco y hasta me estaba dando congoja en el pecho y eso que casi todas las fotos son fakes.

Ostras pero eso da un asco tremendo. Hay alguien a quien no?

nubecilla escribió: 02 Abr 2020, 01:21 @Tach

¿Dentera aquí?

Siempre te utilizo como certificadora de tripo, pero es que casi me vomito.

Mañica escribió: 01 Abr 2020, 21:34
Estoy enganchada a lo del banano y los chuminos...

https://magnet.xataka.com/why-so-seriou ... io-granada

El Banano, los Mindolos y 2.500 plantas de marihuana: la mejor historia de la cuarentena sucedió en Granada

Dareshki escribió: 02 Abr 2020, 08:57
Buenos días, he soñado que iba a la farmacia que estaba en lo alto del Machu Picchu (sólo lo he visto en documentales) y creo que tengo agujetas.

Mi cerebro me trolea, esto es porque todos los días estoy con que debo hacer ejercicio y lo sigo procrastinando.

Ah, y a las seis me despertó una llamada de Lituania, según mi móvil, no conozco a nadie de ahí. Estafadores que no miran el horario de dormir de las personas decentes

sanyo escribió: 02 Abr 2020, 02:18 Qué curioso. Me gustaría saber qué se siente. Solo un ratito obviamente porque si llega hasta el punto de que os dan nauseas no me gustaría sentirlo para siempre

Autismo en primera persona: “La calle es para mi hijo como la insulina para un diabético”


La ley permite que las personas con autismo puedan salir a la calle durante el confinamiento. De hecho, en algunos casos resulta imprescindible para evitar crisis.


Hoy se celebra el Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo, una jornada de sensibilización sobre este trastorno y en el que se pone de manifiesto la necesidad vital de las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) de salir de sus casas.





Javi tiene 4 años y es un niño alegre, feliz y tremendamente enérgico. Su madre lo define como “puro movimiento”. El pequeño y sus padres llevan confinados en su casa de Santa Coloma de Cervelló (Barcelona) desde hace 20 días, como millones de personas en nuestro país para reducir el número de contagios y acabar con el coronavirus.


La diferencia es que Javi es autista, no puede comunicarse verbalmente y necesita salir a la calle. “La calle, para mi hijo, es como la insulina para un diabético”, explica para La Vanguardia Cristina Plaza, su madre.


Javi necesita salir de casa para poder regularse y evitar una regresión en su conducta, ya que desde el confinamiento sus estereotipias han aumentado (balanceos, desconexiones, movimientos y vocalizaciones repetitivas, etc). Sus padres, Cristina y Javier, le ayudan en esta tarea.


La madre de Javi confiesa que “la calidad de los paseos ha ido mejorando, pero los primeros días fue muy estresante. Los abucheos de los vecinos eran constantes y las llamadas a la policía también”.


Y añade: “Para una vez que estamos en una situación privilegiada... porque nuestro día a día ya es complicado, para que el poco momento que podemos salir nos lo fastidien por desconocimiento”. Esta familia es plenamente consciente de que no pueden ir al parque y no pueden estar en la vía pública del mismo modo que antes.


A raíz de este tipo de situaciones, un grupo de padres y madres ha decidido pasar a la acción y ha iniciado una campaña a través de las redes sociales. Las familias, que así lo deseen, pueden llevar un pañuelo, brazalete o similar de color azul para que los ciudadanos sepan a qué tipo de colectivo se refiere y evitar conflictos.


“Me parece muy triste tener que ‘marcar’ que alguien tiene autismo... Pero entiendo que se haga si con esto se ayuda a disminuir las barbaridades que se están diciendo desde los balcones”, cuenta con resignación Cristina.


En concreto, la familia de Javi –como tantas otras– dispone del certificado de discapacidad de su hijo, además de un permiso explicito por parte del ayuntamiento de su ciudad, cuya Policía Local está informada de su excepcional situación.


Desde la Confederación Autismo España , denuncian las situaciones que se están dando entre los vecinos que increpan a algunos padres y no recomiendan que las personas con TEA tengan que identificarse “para ejercer los derechos que le son inherentes y reconocidos” y “que pueden llegar incluso a generar estigmas por ejercer sus derechos”.


Además, esta asociación considera que establecer una práctica de identificación visual podría llevar incluso a un mal uso por parte de personas que quieran aprovecharse de la situación.






https://www.lavanguardia.com/vivo/mamas ... ndial.html

Día Mundial del Autismo: “No voy a ponerle un lazo azul a mi hija, sería marcarla como al ganado”


En tres semanas de confinamiento, Francisco Téllez, de 43 años, ha pisado solo dos veces con su hijo la calle. No lo hace más no porque su hijo no lo necesite, sino por vergüenza: “Me resulta muy violento salir”.


En un recorrido a la manzana de 10 minutos, en repetidas ocasiones, varios vecinos de los edificios colindantes tienen por costumbre increparlos a ambos desde sus balcones, donde nada escapa a su férrea vigilancia: “¡Por qué sacas al niño! ¡Dejad de pasear como si nada!”. Téllez y su hijo Darío, de tres años y con Trastorno Espectro del Autismo (TEA), eran en ese momento los únicos paseantes.


Este tipo de comportamientos son una denuncia constante entre personas con TEA y sus familiares y en los que cabe incidir con más ahínco este jueves 2 de abril, Día Mundial de la Concienciación del Autismo. Denuncias de paseantes autorizados, pues el acompañamiento y la asistencia de personas con discapacidad o dependientes fueron de las excepciones que el Gobierno añadió al Real Decreto del estado de alarma el pasado 19 de marzo.


A pesar de ello, los casos de acoso desde las ventanas hacia este colectivo son cada vez más frecuentes. Han llegado a un punto en el que diferentes asociaciones y policías preocupados por la situación han sugerido a los padres con niños con TEA llevar un lazo azul en la mano para identificarse y calmar la ira de los guardianes domésticos de la ley y el orden. Aunque esto pueda resolver el problema durante el confinamiento, los expertos advierten de que puede sentar un peligroso precedente a largo plazo.


Javier Tamarit, psicólogo de Plena Inclusión España y experto en autismo y discapacidad intelectual, explica que poner lazos a estos niños es aumentar el estigma que existe contra esta población. “Este tipo de situaciones hacen que pensemos que el problema son las personas que salen y no las que insultan”, dice Tamarit. “Deberíamos tener confianza en que los padres que salen lo hacen porque sus hijos lo necesitan, y no recurrir a lazos discriminatorios”, explica Tamarit, que cree que el problema subraya un problema de base: a la sociedad aún le cuesta aceptar la diversidad.


“No voy a ponerle un lazo azul a mi hija, sería marcarla como al ganado”, dice Susana Díaz sobre su hija Lucía, de 14 años. Viven en Móstoles, y el primer día que salieron, una señora les gritó, desde el balcón, reclamando el porqué de su breve paseo. “Le expliqué que teníamos que salir porque mi hija tenía una discapacidad, e incluso tuve que mostrar la tarjeta que lo prueba, como si ella fuera la misma policía”, denuncia Díaz, de 48 años.


Al marido de Belén Jurado, de 42 años, le amenazaron hace tres días con matarlo por estar paseando con Lucía, su hija de 12, por el municipio madrileño de Leganés. “Mi hija no habla y no entiende lo que está pasando. Tiene TEA y necesita tener una rutina”, explica Jurado, que ahora tiene miedo de salir con su hija, a pesar de que ella lo necesita y lo tiene permitido, porque ha escuchado que a personas en su misma situación les han tirado huevos, lejía y hasta les han escupido. “Salimos por necesidad, no por gusto”, denuncia Jurado.


Los encargados de gestionar estas situaciones son los agentes de la policía, muchas veces más comprensivos que los propios vecinos. Lo sabe Miguel Ángel Ramón, que hace días caminaba por la calle con su hija Ares, de nueve años, con TEA y un 70% de discapacidad: tomar el aire fuera de casa brevemente, no más de 10 minutos, es la única manera de calmar sus nervios en mitad de la cuarentena. “La policía me paró en la calle y me preguntó por qué estaba paseando. Yo le mostré el carné de discapacidad de mi hija y me dejaron continuar. No necesitamos vecinos que creen una policía paralela, ya tenemos a la autoridad para que controle la calle”, explica.


Ramón, al igual que todos los testimonios de este reportaje, está en contra de usar un lazo azul para identificar a su hija. Marcar a un niño por tener capacidades diferentes con un color no debería ser la respuesta ante las personas intolerantes, opina. Lo mismo ha dicho la Confederación de Autismo de España, que exige, además, el cese del hostigamiento de los policías de balcón

"PLENA INCLUSIÓN" DENUNCIA LOS ATAQUES CONTRA PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL


"Plena inclusión" y otras organizaciones llevan días levantando la voz para denunciar un hecho incívico e intolerante: gritos e insultos a personas con discapacidad y especiales dificultades para soportar la situación de confinamiento que salen de sus casas, acompañadas, para dar breves paseos terapéuticos.

Como estos hechos execrables no han dejado de producirse, ha decidido dar un paso más y denunciarlo ante el Defensor del Pueblo. Este movimiento asociativo, que representa a 140.000 personas con discapacidad intelectual, TEA y parálisis cerebral y sus familias, recibe a diario quejas de personas que son increpadas e insultadas por ejercer un acto permitido.

En la misiva al Defensor del Pueblo, Plena inclusión subraya el daño que estas reacciones incívicas producen en las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo: “Estas situaciones tienen repercusiones directas en la salud, tanto física como psicológica de las personas, con o sin discapacidad, que lo tienen que soportar. En ocasiones es malestar, en otras puede ser que la persona que lo oiga no comprenda por qué le agreden y sus niveles de estrés se incrementen; a veces, los gritos pueden suponer una sobrecarga sensorial que desencadene respuestas de miedo, dolor, agravamiento de determinadas conductas”. Por otro lado, Plena inclusión se opone a la opción de que las personas con discapacidad salgan a la calle portando distintivos que les identifiquen.

Desde Plena inclusión se solicita al Defensor del Pueblo que emita una recomendación a las autoridades competentes para que dispongan que los servicios policiales intervengan y garanticen paseos sin incidentes.

https://elpais.com/elpais/2020/03/31/ma ... ?ssm=TW_CM